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月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點：江門

學(xué)歷要求：本科

語言要求：不限

所屬崗位：工藝/制劑分析

工作年限：2年以上

專業(yè)要求：不限

職位描述

工作職責(zé)：
1、參與起草、制定和修訂經(jīng)常性生產(chǎn)產(chǎn)品工藝規(guī)程和工藝技術(shù)等生產(chǎn)技術(shù)文件。
2、起草產(chǎn)品驗證及再驗證方案，組織驗證實施，確保產(chǎn)品工藝驗證工作進度，及時完成驗證數(shù)據(jù)匯總。
3、參與解決生產(chǎn)過程中的產(chǎn)品工藝問題。
4、參與新品種、新設(shè)備的試生產(chǎn)移交工作和生產(chǎn)試制工作。
5、參與生產(chǎn)產(chǎn)品工藝改進的試制工作，確定產(chǎn)品工藝參數(shù)和工藝流程。包括產(chǎn)品留樣中、市場反饋意見中發(fā)現(xiàn)的有關(guān)質(zhì)量問題及因國家、企業(yè)質(zhì)量標準修訂后需進行的工藝改進。
6、參與產(chǎn)品質(zhì)量偏差、質(zhì)量事故的分析、處理工作。
7、參加本部門或相關(guān)部門進行的相關(guān)工藝技術(shù)分析會議，努力提高車間工藝技術(shù)水平。

任職資格：
1、藥物制劑相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2、兩年以上從事固體制劑生產(chǎn)工藝方面的工作經(jīng)驗或者從事固體制劑研發(fā)經(jīng)驗；
3、有參與產(chǎn)品工藝改進、新產(chǎn)品試生產(chǎn)移交工作、新產(chǎn)品注冊等相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先；
4、大學(xué)英語4級水平，能閱讀英文說明書；
5、熟悉制藥企業(yè)的GMP要求。

備注：面試及工作地點在江門，可提供住宿。

企業(yè)簡介

    永信藥業(yè)創(chuàng)立于1998年，自成立至今，一直專注于醫(yī)藥領(lǐng)域的發(fā)展，業(yè)務(wù)范圍包括藥品研發(fā)、注冊、生產(chǎn)、銷售及國際業(yè)務(wù)。
    廣州市永信藥業(yè)有限公司經(jīng)廣東省藥品監(jiān)督管理局批準從事藥品經(jīng)營，并已于2004年獲得藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）認證。
    為客戶提供最優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)是永信藥業(yè)堅定不移的信念。永信藥業(yè)銷售模式高效而富有活力，銷售業(yè)績亦逐年攀升。截至2012年底，全年銷售額為1.5億元人民幣，2013年繼續(xù)保持增長趨勢。現(xiàn)有的國內(nèi)產(chǎn)品銷售網(wǎng)絡(luò)已輻射全國所有省份以及臺灣、香港地區(qū)。出口市場覆蓋歐洲、美洲、東南亞及中東地區(qū)。
    通過自行研發(fā)和技術(shù)引進，永信藥業(yè)擁有國內(nèi)領(lǐng)先的醫(yī)藥原料和制劑生產(chǎn)技術(shù)，尤其專注于微丸技術(shù)和緩控釋等新劑型品種的技術(shù)開發(fā)。永信藥業(yè)的主要產(chǎn)品包括：替硝唑、奧美拉唑原粉及微丸、蘭索拉唑等原料藥，以及纈沙坦分散片、格列齊特緩釋膠囊、尼美舒利片、克拉霉素分散片等制劑。同時，永信藥業(yè)還獨家代理部分進口原料的國內(nèi)銷售。隨著原“健宜樂制藥”及“惠德勤藥業(yè)”的成功兼并融合，更多新產(chǎn)品將很快通過永信藥業(yè)進入國內(nèi)外市場。
    永信藥業(yè)的愿景是成為一家為人類健康產(chǎn)業(yè)服務(wù)的卓越企業(yè)。憑著優(yōu)秀的員工，優(yōu)秀的產(chǎn)品和優(yōu)秀的服務(wù)，永信藥業(yè)每天都在進步。

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制劑工藝技術(shù)員（中級）

職位描述

企業(yè)簡介

職位發(fā)布企業(yè)

廣州永信藥業(yè)有限公司

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