職位描述

職責(zé)內(nèi)容：
1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督、法令和法規(guī)。監(jiān)督原料、輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品投料。
2、及時掌握、反映產(chǎn)品的質(zhì)量情況，定期統(tǒng)計分析產(chǎn)品的質(zhì)量升降及其原因。
3、對違反質(zhì)量管理制度的人和事及時制止，并提出處理意見。
4、熟悉生產(chǎn)全過程，根據(jù)產(chǎn)品的各種質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及用戶意見，提出存在的質(zhì)量問題，積極協(xié)助車間落實(shí)提高質(zhì)量的措施。
5、參與車間質(zhì)量監(jiān)督活動，協(xié)助車間開展群眾性的QC活動。負(fù)責(zé)車間（班組）QA人員業(yè)務(wù)指導(dǎo)。
6、負(fù)責(zé)監(jiān)督綜合庫房稱量中心針劑產(chǎn)品的稱量、配料全過程以及稱量中心的環(huán)境監(jiān)測工作。
7、負(fù)責(zé)進(jìn)廠原輔料、包裝材料，出廠產(chǎn)品的質(zhì)量監(jiān)督。負(fù)責(zé)有關(guān)質(zhì)量情況的匯總。
8、參與車間技術(shù)質(zhì)量分析會，并監(jiān)督檢查技術(shù)質(zhì)量分析會的有關(guān)措施、決策的落實(shí)執(zhí)行情況，參與班組技術(shù)質(zhì)量分析會，并監(jiān)督檢查技術(shù)質(zhì)量分析會有關(guān)措施、決策落實(shí)執(zhí)行情況。
9、負(fù)責(zé)公司需要銷毀的產(chǎn)品和標(biāo)簽、說明書的銷毀處理工作。調(diào)查、跟蹤、監(jiān)督退回產(chǎn)品的處理工作。
10、負(fù)責(zé)潔凈區(qū)的監(jiān)測工作，不定期檢查個人衛(wèi)生情況，監(jiān)督檢查各工序的生產(chǎn)情況、狀態(tài)標(biāo)志、清潔用具、清場情況，按各品種制定的質(zhì)量監(jiān)控點(diǎn)進(jìn)行重點(diǎn)監(jiān)督，認(rèn)真做好監(jiān)督檢查工作。
11、協(xié)助對起始物料及生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的偏差進(jìn)行調(diào)查，找出偏差發(fā)生的原因及建議采取的措施。
12、協(xié)助各部門提出的變更、風(fēng)險評估、糾正與預(yù)防措施的調(diào)查、評估、處理工作，對最后落實(shí)的效果作評價。
13、協(xié)助各部門完成相關(guān)的驗(yàn)證工作。
14、負(fù)責(zé)車間批記錄的審核工作。
15、完成部門臨時交辦的其他工作。


任職條件：
1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷。
2、經(jīng)過崗位培訓(xùn)并取得上崗許可；經(jīng)過藥品相關(guān)法規(guī)、GMP培訓(xùn)和所生產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量管理相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn)。
3、身體健康，無傳染病、無遺傳病、無皮膚病、無色盲。



上班地址：邛崍市桑園鎮(zhèn)