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QA

月薪范圍：登錄可見(jiàn)

招聘人數(shù)：5-6人

年齡要求：不限

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點(diǎn)：杭州

學(xué)歷要求：大專

語(yǔ)言要求：不限

所屬崗位：QA/QC

工作年限：1年以上

專業(yè)要求：不限

職位描述

崗位描述：
1. 負(fù)責(zé)GMP相關(guān)文件及檔案管理。
2. 負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查。
3. 負(fù)責(zé)審核批生產(chǎn)記錄，監(jiān)督偏差調(diào)查和處理程序的執(zhí)行，確保整改措施的落實(shí)。
4. 產(chǎn)品質(zhì)量年度回顧的組織和報(bào)告起草。
5、質(zhì)量相關(guān)培訓(xùn)的制度建立以及培訓(xùn)的組織、監(jiān)督執(zhí)行。
6、參與質(zhì)量相關(guān)的驗(yàn)證工作，協(xié)助偏差和變更的評(píng)估等。

應(yīng)聘要求：
1、學(xué)歷要求：本科及以上。
2、專業(yè)要求：藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。　　
3、性別：男女不限。　　
4、年齡：不限。
5、工作經(jīng)驗(yàn)：有1年以上制藥企業(yè)QA相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

企業(yè)簡(jiǎn)介

杭州蘇泊爾南洋藥業(yè)有限公司于2016年全線通過(guò)了國(guó)家新版GMP認(rèn)證，浙江蘇泊爾藥品銷售有限公司通過(guò)了國(guó)家新版GSP認(rèn)證。
目前蘇泊爾南洋藥業(yè)構(gòu)成為：以“南洋醫(yī)藥氣霧劑研究中心”為研發(fā)，以杭州蘇泊爾南洋藥業(yè)有限公司為生產(chǎn)，以浙江蘇泊爾藥品銷售有限公司為銷售的集藥品研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)為一體的研產(chǎn)銷體系。

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