職位描述
1、全面統籌規劃臨床中心內部運作，使部門人員、項目、硬件高效運轉，確保整個部門良性發展； 2、負責部門拓展計劃、年運作模式；部門內部軟件平臺建設； 3、對部門所有人員進行全方位培訓、績效管理和評定； 4、負責臨床醫學研究項目工作，對項目經理提出的臨床項目項目的可行性方案進行審核，決定是否立項； 5、對項目經理設計的臨床試驗方案初稿進行審核，并和臨床專家、臨床藥理專家與生物統計專家共同完成臨床試驗研究方案定稿； 6、負責協調部門內部關系，確保臨床試驗研究項目順利進行并按時完成； 7、按照新藥申報要求，組織完成資料的撰寫工作； 8、臨床CRO工作方案的制訂和實施；并協助市場發展部進行臨床醫學研究技術合同洽談； 9、配合目標中心、非臨床部門進行技術合作和項目實施； 10、協調本部門與其他部門之間的關系，協助其它部門相關工作。任職要求：1、5年以上工作經驗；具備臨床醫學或臨床監察相關經驗，有團隊管理經驗三年以上，有臨床CRO公司高層管理經驗者優先。 2、對行業專業背景有深刻了解，資源豐富。 3、對臨床市場具有一定的敏銳度，能夠從客戶和業務的角度來進行技術實現，能獨立代表集團參與市場活動，從技術角度促進落實；能及時掌握市場發展動態，對集團技術發展能提供決策性的建議； 4、能承擔高負荷的工作，有良好的團隊合作精神和管理能力，責任心強、工作敬業、有很強的開拓精神；思路清晰、語言表達能力強； 5、具備較好的英語溝通能力。
企業簡介
江蘇泰康生物醫藥有限公司(簡稱泰康生物) 創建于2008年7月，位于泰州國家醫藥高新技術產業開發區。公司擁有專業技術人員60余名，專業從事生物藥物，特別是“Bio-better”類產品的開發，服務和產業化研究。
公司的核心科技管理和運營團隊由海外歸國學者、國內生物醫藥行業的資深專家以及國內各大專院校的博士、碩士等各類專業技術人才組成。其中余國良博士入選國家“千人計劃”，另有多人入選江蘇省“高層次創新創業人才引進計劃”和“333”工程培養對象。2011年“企業創新藥物孵化基地”項目獲國家科技部“十二五”重大專項資助。
公司下設“江蘇省治療性抗體藥物工程技術研究中心”與“江蘇省基因工程藥物工程技術中心”兩大核心技術部門。通過自主研發和國際合作，公司目前已經建立起兩大核心技術平臺：長效蛋白藥物平臺和新型治療性抗體藥物平臺。在這些平臺基礎上已經開發了6個具有自主知識產權的國家一類新藥，目前公司的新生物藥物產業化開發業務版塊，共有8個新藥處于臨床及臨床前研究的不同階段，進展最快的1個新藥處于I臨床研究中，次之的1個新藥產品的臨床研究申請處于CDE專業審評中，暫未實現產品銷售。此外，公司與中國醫藥城（CMC）合作共建了“國家新藥創制基地大分子藥物研發公共服務平臺”，期望實現優秀技術團隊與政府硬件平臺資源的有機整合。公共服務平臺總投資超過1.3億人民幣，建筑面積8200m2，擁有符合SFDA現版GMP要求的生物藥物原液（mammalian cell, yeast and bacteria expression system）和無菌凍干制劑生產線。是目前國內最為完整規范的生物藥物GMP中試生產基地。已經為國內外多個客戶提供了生物藥物臨床前/臨床樣品GMP生產，有效地降低了新興醫藥企業的早期研發投入和技術障礙，推進高科技生物醫藥項目的落地申報和產業化。
在公司核心科研團隊的帶領下，泰康人正秉承著“創新科技、促進健康”的企業理念，向著建設國際一流的高科技生物醫藥企業的目標邁進。
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