職位描述

                    崗位職責：
1. 負責制劑車間生產全過程的組織與實施，執行《藥品管理法》和GMP規范，對制劑車間各工序、班組生產工藝和生產質量進行管理和監督，對違反工藝紀律造成質量事故負責。
2. 接受生產管理部的領導，負責制劑車間各工序、班組生產安排，檢查各班組、認真完成本崗位工作，遵守勞動紀律和操作規程，按照生產指令及時安排生產，把好各工序質量關，全面完成產量、質量、消耗等各項指標，保證不合格產品不得流轉到下一個工序。
3. 負責各工序，班組生產物料的管理和監督，核實生產數據和操作紀律。
4. 組織制劑車間各班組人員學習GMP知識和業務技術，定期開展質量分析活動，促使各班組和操作工不斷提高操作技術水平。
5. 自覺學習GMP和《藥品管理法》，鉆研工藝技術，提高管理水平。組織編寫車間相關文件，在執行中及時提出修訂意見。
6. 督促、檢查各班組，各工序嚴格執行操作規程和工藝紀律，正確使用，維護設備，確保生產質量和完成生產任務。
7. 組織各班組對設備場地嚴格執行清潔規程和清場規程。
8. 加強安全保衛工作，管理維護消防器材，切實做到安全生產，發現情況及時處理和向生產管理部匯報。
9. 負責車間人員管理，合理安排人員崗位，負責車間人員績效考核。
10. 完成公司安排的其他工作。


任職資格：
1.大專及以上學歷；
2.藥學及相關專業；
3. 英語六級以上，能使用英語與外籍專家流利的溝通，能準確、快速的對車間文件進行雙語翻譯；
4.10年以上制劑相關工作經驗；
5.熟悉GMP相關法規，精通藥品生產有關的專業知識，掌握生產的全過程的工藝；
6.計劃性、執行力強。