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檢驗管理QA(單抗)

月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點：珠海

學歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：QA/QC

工作年限：不限

專業(yè)要求：不限

獎勵計劃

職位描述

職位描述：

崗位職責：
1、負責ADQC部門檢驗記錄發(fā)放、回收、審核。
2、負責ADQC部門相關質(zhì)量標準、穩(wěn)定性考察方案、檢驗操作規(guī)程、實驗室管理等文件審核。
3、負責實驗室異常數(shù)據(jù)調(diào)查審核和實驗室現(xiàn)場巡視。
4、跟蹤實驗室人員培訓、儀器確認、CAPA措施實施和有效性跟進。
崗位要求：
1、熟悉GMP法規(guī)及質(zhì)量管理流程，能閱讀和掌握相關英文法規(guī)指南。
2、熟悉質(zhì)量檢驗流程、藥品生物、理化、儀器分析。
3、生物化學、生物學、分析化學等相關專業(yè)本科學歷或以上，至少3-5年工作經(jīng)驗。
4、具有團隊精神和良好的溝通能力。

企業(yè)簡介

麗珠集團系國內(nèi)知名并具有國際影響力的大型制藥企業(yè)集團，企業(yè)連年以超過行業(yè)的平均增長水平躋身行業(yè)的前列，今天的麗珠進入了發(fā)展的快車道。
為把麗珠打造成為國際領先、國內(nèi)一流的卓越制藥企業(yè)，麗珠集團已于2008年在珠海市聯(lián)港工業(yè)區(qū)興建麗珠醫(yī)藥工業(yè)園區(qū)，一期工程已經(jīng)奠基動工。
新建中的麗珠醫(yī)藥園區(qū)占地43萬平方米，總投資超過10億元人民幣。此項目是由國際先進的設計公司按照歐盟GMP標準進行規(guī)劃設計，按照嚴格的工程標準建造和監(jiān)理。眼下，麗珠集團新廠正在緊鑼密鼓、熱火朝天的建設之中。未來的麗珠醫(yī)藥工業(yè)園區(qū)投產(chǎn)后將在產(chǎn)能裝備、產(chǎn)品質(zhì)量、工藝技術、節(jié)能降耗等多方面達到國內(nèi)外一流水平，展示麗珠作為民族制藥企業(yè)裝備精良、管理先進、環(huán)境友好、文化和諧、軟硬件設施在全行業(yè)遙遙領先的的大型現(xiàn)代化制藥生產(chǎn)基地的嶄新氣派。
為了把祖國建成制藥強國，為了把麗珠集團建設成為國內(nèi)外最卓越的生命健康產(chǎn)業(yè)龍頭，麗珠現(xiàn)在向集團內(nèi)外、向國內(nèi)外鄭重發(fā)布自己求賢若渴，廣納良才，誠聘精英的“尋人啟示”——
如果您有成為民族制藥驕子的理想而未能實現(xiàn)，如果您想大顯身手而無處施展，如果您胸有成竹、腹有良謀而渴望一個寬廣的舞臺……誠意的告訴您，機會來了——麗珠歡迎您！
我們急需最卓越的人才，最高端的精英，歡迎您來加盟，以組建麗珠新廠的核心團隊。企業(yè)將堅持以人為本，待遇優(yōu)厚，八仙過海，各顯神通，幫助您和麗珠共同成長，和企業(yè)一起進步，發(fā)揮您的聰明才智，歡迎您來揚鞭策馬，奮勇向前！

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