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月薪范圍：登錄可見

招聘人數：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產/科研/質管類

工作地點：天津

學歷要求：碩士

語言要求：不限

所屬崗位：生物研發/制藥

工作年限：不限

專業要求：臨床藥學、藥理學、藥物分析

五險一金帶薪年假包住

職位描述

崗位職責：
根據 GCP標準和研究方案要求，協助研究者完成各項工作
1、協助研究者完成倫理資料遞交、藥理機構備案及合同簽署等工作；
2、協助建立、完善和管理I期臨床試驗機構的質量體系，制定標準而詳細的書面規程，即標準操作規程（SOP），保證臨床試驗符合GCP以及相關法規的要求；
3、負責臨床試驗項目進度及質量管理，監督臨床方案實施，調控、監督臨床醫院按合同時間完成臨床研究，確保臨床試驗嚴格遵循GCP等相關法規及試驗方案要求開展；
4、負責試驗標本的處理、保存和運送工作；
5、接待外部/監管機構的項目現場核查。
6、每個臨床項目啟動前，組織進行各項知識及項目計劃的學習、培訓。
7、負責與中心人員及申辦方的溝通（郵件、口頭、傳真）與記錄，以及CRA 的中心訪視工作，提前準備各種文檔供 CRA 監查；
8、協助研究者完成臨床試驗的其他相關工作。

任職要求：
1、教育背景：臨床藥學、藥理學、藥物分析、本科以上學歷
2、應屆碩士生或有過臨床藥理經驗、臨床協調員或臨床項目研究員崗位經驗、CRA崗位經驗均可。
3、要求有工作經驗者熟悉GCP標準并了解臨床試驗流程。
4、具有很好的溝通協調能力。

企業簡介

公司主要從事醫藥技術、保健技術開發，以醫學研究和試驗發展為主營項目。按照國際ICH-GCP的法規要求和標準，合作建立有藥學臨床試驗中心，擁有配套齊全的試驗功能室、配套儀器設備，以及標準化的管理體系。

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臨床協調員

職位描述

企業簡介

職位發布企業

必易（天津）醫藥科技有限公司

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