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藥物制劑研究員

月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點(diǎn)：淄博

學(xué)歷要求：不限

語(yǔ)言要求：不限

所屬崗位：研發(fā)員

工作年限：不限

專業(yè)要求：藥劑學(xué)

獎(jiǎng)勵(lì)計(jì)劃

職位描述

崗位職責(zé)： ? 負(fù)責(zé)每年度新產(chǎn)品開發(fā)項(xiàng)目的實(shí)施包括處方前研究、處方篩選、工藝路線設(shè)計(jì)及優(yōu)化； ? 牽頭完成參比制劑逆向工程研究； ? 負(fù)責(zé)完成新產(chǎn)品相關(guān)注冊(cè)資料藥學(xué)部分的整理起草，協(xié)助完成資料申報(bào)； ? 負(fù)責(zé)完成每年度新產(chǎn)品項(xiàng)目的技術(shù)移交；負(fù)責(zé)完成新產(chǎn)品生產(chǎn)技術(shù)資料的起草；完成技術(shù)移交、工藝放大、工藝相關(guān)驗(yàn)證； ? 負(fù)責(zé)制劑實(shí)驗(yàn)室設(shè)備儀器的日常管理、定期校驗(yàn)和維護(hù)； ? 保證EHS的相關(guān)政策規(guī)定在相應(yīng)工作區(qū)域正確有效的實(shí)施；任職要求： 1、碩士或以上學(xué)歷，藥劑學(xué)，制藥工程或相關(guān)專業(yè)； 2、從事固體制劑或藥品制劑研發(fā)(緩控釋制劑者優(yōu)先）； 3、了解藥品研發(fā)的相關(guān)法規(guī)，能熟練撰寫藥品注冊(cè)資料； 4、熟悉藥品研發(fā)相關(guān)中英文文獻(xiàn)的查詢。

企業(yè)簡(jiǎn)介

中國(guó)制藥行業(yè)正處于改革的風(fēng)口浪尖上，2015年臨床核查風(fēng)暴、仿制藥質(zhì)量與療效一致性評(píng)價(jià)、上市許可人制度試點(diǎn)、注冊(cè)管理辦法修改等一系列改革措施徐徐展開。這些醫(yī)藥改革政策的出臺(tái)，為藥品研發(fā)人員和藥品研發(fā)服務(wù)公司帶來(lái)了穩(wěn)定的研發(fā)項(xiàng)目、廣闊的發(fā)展空間、無(wú)限的美好憧憬。2016年1月在巨大機(jī)遇和挑戰(zhàn)面前，公司創(chuàng)始人賀敦偉先生從跨國(guó)公司辭職，帶領(lǐng)幾位來(lái)自跨國(guó)企業(yè)和國(guó)內(nèi)大型企業(yè)的研發(fā)管理人員，成立了山東則正醫(yī)藥技術(shù)有限公司。公司管理及研發(fā)團(tuán)隊(duì)擁有跨國(guó)企業(yè)背景，非常重視質(zhì)量管理，引入了外企管理模式，建立了完善的質(zhì)量管理體系。公司取名為“則正”（取自尚書“木從繩則正”），期望公司借鑒跨國(guó)企業(yè)的質(zhì)量管理理念，為客戶提供高質(zhì)量規(guī)范化的技術(shù)服務(wù)

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