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QA主管

月薪范圍：登錄可見

招聘人數：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產/科研/質管類

工作地點：泰州

學歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：QA/QC

工作年限：不限

專業要求：不限

五險一金帶薪年假員工旅游交通補貼通訊補貼定期體檢節日福利綜合補貼

職位描述

崗位職責：
1. 負責原料及其它輔料投料配比的監督與檢查;
2. 監督檢查各車間中間體的管理工作，中間產品的放行工作;
3. 核查批生產指令，批包裝指令，核實中間體的領用情況，根據生產計劃審核車間原輔物料的領用及使用情況;
4. 負責現場檢查生產記錄和其它相關記錄的填寫情況;
5. 負責現場各崗位、工序的質量關鍵控制點以及衛生的監督;
6. 監督檢查各工序清場工作，簽發各工序清場合格證，確認各種狀態牌的準確掛放;
7. 負責產品外觀、包材印字正確性的檢查;
8. 負責原料、半成品、成品取樣及成品的發貨和小樣的調撥工作;
9. 參與對車間生產現場質量問題及偏差的調查工作;
10. 參與不合格品的跟蹤處理過程.
任職要求：
任職要求：
1、本科以上學歷，制藥等相關專業；
2、制藥企業3年以上工作經驗；
3、有生物制藥企業設備驗證、原輔料管理、藥品不良反應管理相關工作經驗者優先考慮；
4、熟練使用辦公軟件，英語熟練。

企業簡介

江蘇華泰晨光藥業有限公司成立于2009年，是一家中美合資企業，公司致力于新藥研發并依托全球領先的新型給藥技術，生產和銷售全球領先的改進非專利藥品。
  公司目前已在中國醫藥城投資2.8億，建成了生產基地。其廠房面積達成2萬平方米。包括中試車間，原料藥生產車間和制劑生產車間，目前公司擁有原料藥生產線（普通原料藥和抗腫瘤原料藥）；無菌凍干制劑生產線（普通凍干和抗腫瘤凍干）；固體制劑生產線（普通藥和抗腫瘤藥）；小容量注射劑生產線（終端滅菌和無菌）；預罐充生產線等8條國際先進水平的生產線。同時，8條生產線均滿足美國FDA和中國2010版GMP的高質量生產線要求。
  預期在2018年初將生產并投放獨家多個抗腫瘤類和心血管類藥品入市場。投產后1-3年內將預計年產片劑10000萬片、膠囊劑3000萬袋、凍干粉針劑300萬支、小容量注射劑500萬支，總產值近9.5億元。
  本公司致力于把美國先進的藥物生產技術（靶向抗腫瘤和圍手術藥物）在中國產業化，不僅滿足國內市場的迫切需求，還致力于通過美國FDA和歐盟的相關認證，還致力于把我們先進的藥物銷售往美國、歐盟以及世界其他國家。
  華泰晨光的使命是通過新型給藥技術和產品對人類健康作出貢獻。我們最初的重點是在中國生產和銷售改進的非專利藥品。我們的愿景是：成為全球領先的藥物釋放公司，特別是在抗腫瘤靶向給藥、緩釋、控釋給藥及納米制劑藥物研發方面保持中國領先。本公司創始人有著豐富的藥品研發及營銷經驗，我們也將與其他領先的制藥公司建立戰略合作伙伴關系，以加快發展進程。

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職位發布企業

江蘇華泰晨光藥業有限公司

企業性質：合資企業

企業規模：100-499人

成立年份：

企業網址：

企業地址：

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