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月薪范圍：登錄可見

招聘人數：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產/科研/質管類

工作地點：泰州

學歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：QA/QC

工作年限：不限

專業要求：不限

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職位描述

崗位職責：
1.根據GMP要求，負責組織對進廠物料、公用介質以及生產過程中的中間體、成品的質量檢驗。
2.負責組織實施制定實驗室的各項管理制度及流程文件，確保質量檢驗人員履行職責及執行各項管理制度，并定期抽查執行情況。
3.負責實施制定對檢驗人員的年度培訓計劃和各部門合作做好與藥品生產質量相關培訓。
4.負責審核所有與檢驗有關的文件。
5.協助經理完成其他工作
任職要求：
1.本科及以上學歷
2.藥學及相關專業
3.5年以上生產質量管理工作經驗
4.熟悉藥品管理法規和GMP知識，接受過與所生產產品相關的專業知識培訓
5，具有一定的溝通協調能力及管理水平
6.具有較強的學習能力和分析處理質量問題的能力。
7.熟練操作辦公軟件

企業簡介

江蘇華泰晨光藥業有限公司成立于2009年，是一家中美合資企業，公司致力于新藥研發并依托全球領先的新型給藥技術，生產和銷售全球領先的改進非專利藥品。
  公司目前已在中國醫藥城投資2.8億，建成了生產基地。其廠房面積達成2萬平方米。包括中試車間，原料藥生產車間和制劑生產車間，目前公司擁有原料藥生產線（普通原料藥和抗腫瘤原料藥）；無菌凍干制劑生產線（普通凍干和抗腫瘤凍干）；固體制劑生產線（普通藥和抗腫瘤藥）；小容量注射劑生產線（終端滅菌和無菌）；預罐充生產線等8條國際先進水平的生產線。同時，8條生產線均滿足美國FDA和中國2010版GMP的高質量生產線要求。
  預期在2018年初將生產并投放獨家多個抗腫瘤類和心血管類藥品入市場。投產后1-3年內將預計年產片劑10000萬片、膠囊劑3000萬袋、凍干粉針劑300萬支、小容量注射劑500萬支，總產值近9.5億元。
  本公司致力于把美國先進的藥物生產技術（靶向抗腫瘤和圍手術藥物）在中國產業化，不僅滿足國內市場的迫切需求，還致力于通過美國FDA和歐盟的相關認證，還致力于把我們先進的藥物銷售往美國、歐盟以及世界其他國家。
  華泰晨光的使命是通過新型給藥技術和產品對人類健康作出貢獻。我們最初的重點是在中國生產和銷售改進的非專利藥品。我們的愿景是：成為全球領先的藥物釋放公司，特別是在抗腫瘤靶向給藥、緩釋、控釋給藥及納米制劑藥物研發方面保持中國領先。本公司創始人有著豐富的藥品研發及營銷經驗，我們也將與其他領先的制藥公司建立戰略合作伙伴關系，以加快發展進程。

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QC主管

職位描述

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職位發布企業

江蘇華泰晨光藥業有限公司

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