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藥物質量研究員

月薪范圍：登錄可見

招聘人數：5-6人

年齡要求：不限

所屬職能：生產/科研/質管類

工作地點：成都

學歷要求：本科

語言要求：英語

所屬崗位：生物研發/制藥

工作年限：不限

專業要求：不限

五險一金包住包吃定期體檢節日福利

職位描述

任職要求：
1. 大學本科科以上學歷；藥學或相關專業。
2. 對藥品研發流程、注冊法規及相關指導原則有一定了解，了解國家一致性評價及仿制藥審評技術要求。
3. 能根據研究方案實施試驗，能撰寫相關總結資料。
5. 有較強的文獻查閱能力，能查閱英文文獻。
6. 熟悉計算機操作辦公軟件及實驗數據處理。
崗位職責：
1. 協助質量負責人制訂質量研究方案和開發計劃。
2. 按照方案實施項目，保證實驗實施過程中的科學性、真實性、規范性；確保及時、真實、準確的提供檢驗數據。
3. 協調質量負責人撰寫資料等文件，協助資料的整理及申報。
4. 對相關設備、安全進行維護與管理。

企業簡介

四川蜀中集團依科制藥有限公司成立于1999年，在業界有“普藥大王”之稱。是集科研、制藥、食品、包裝包材、種植、營銷為一體的大型集團企業。四川依科制藥有限公司是四川蜀中藥業集團母公司。其擁有國藥準字品種200多個、六大劑型。其中阿莫西林膠囊、蓋克感冒膠囊、復方板藍根顆粒、氨咖黃敏膠囊等八個普藥拳頭品種，產銷量已位居全國前列。

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