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CRA(J10319)

月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：其他

工作地點：深圳

學歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：其他

工作年限：不限

專業(yè)要求：不限

獎勵計劃

職位描述

工作職責:

1. 根據(jù)GCP和相關(guān)法規(guī)以及公司的SOP啟動、監(jiān)查和結(jié)束臨床試驗，保證臨床試驗按國家GCP要求和試驗方案進行；

2. 填寫相關(guān)報告及試驗記錄，核查病例觀察表（CRF）中數(shù)據(jù)的合法性、準確性和完整性；

3. 對臨床試驗管理的相關(guān)活動進行記錄并存檔，并妥善保管臨床試驗相關(guān)資料；

4. 積極與研究者溝通，按照各中心的倫理要求準備倫理審查材料；

5. 定期歸納并提交監(jiān)查報告，書寫年度總結(jié)、進度報告等；

6. 在研究中充當研究者和申辦者的溝通橋梁。

任職資格:

1.大學本科學歷 2.醫(yī)藥相關(guān)專業(yè) 3.性別不限 4.有2年以上藥物臨床試驗監(jiān)查工作經(jīng)驗 5.有GCP證書

企業(yè)簡介

麗珠集團系國內(nèi)知名并具有國際影響力的大型制藥企業(yè)集團，企業(yè)連年以超過行業(yè)的平均增長水平躋身行業(yè)的前列，今天的麗珠進入了發(fā)展的快車道。
為把麗珠打造成為國際領(lǐng)先、國內(nèi)一流的卓越制藥企業(yè)，麗珠集團已于2008年在珠海市聯(lián)港工業(yè)區(qū)興建麗珠醫(yī)藥工業(yè)園區(qū)，一期工程已經(jīng)奠基動工。
新建中的麗珠醫(yī)藥園區(qū)占地43萬平方米，總投資超過10億元人民幣。此項目是由國際先進的設(shè)計公司按照歐盟GMP標準進行規(guī)劃設(shè)計，按照嚴格的工程標準建造和監(jiān)理。眼下，麗珠集團新廠正在緊鑼密鼓、熱火朝天的建設(shè)之中。未來的麗珠醫(yī)藥工業(yè)園區(qū)投產(chǎn)后將在產(chǎn)能裝備、產(chǎn)品質(zhì)量、工藝技術(shù)、節(jié)能降耗等多方面達到國內(nèi)外一流水平，展示麗珠作為民族制藥企業(yè)裝備精良、管理先進、環(huán)境友好、文化和諧、軟硬件設(shè)施在全行業(yè)遙遙領(lǐng)先的的大型現(xiàn)代化制藥生產(chǎn)基地的嶄新氣派。
為了把祖國建成制藥強國，為了把麗珠集團建設(shè)成為國內(nèi)外最卓越的生命健康產(chǎn)業(yè)龍頭，麗珠現(xiàn)在向集團內(nèi)外、向國內(nèi)外鄭重發(fā)布自己求賢若渴，廣納良才，誠聘精英的“尋人啟示”——
如果您有成為民族制藥驕子的理想而未能實現(xiàn)，如果您想大顯身手而無處施展，如果您胸有成竹、腹有良謀而渴望一個寬廣的舞臺……誠意的告訴您，機會來了——麗珠歡迎您！
我們急需最卓越的人才，最高端的精英，歡迎您來加盟，以組建麗珠新廠的核心團隊。企業(yè)將堅持以人為本，待遇優(yōu)厚，八仙過海，各顯神通，幫助您和麗珠共同成長，和企業(yè)一起進步，發(fā)揮您的聰明才智，歡迎您來揚鞭策馬，奮勇向前！

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