職位描述

制劑研究員：
崗位職責(zé)：
1、完成新藥研究，中藥物、固體制劑方面的研究工作。參與制訂實(shí)驗(yàn)計(jì)劃，并且按計(jì)劃實(shí)施。 
2、完成實(shí)驗(yàn)記錄、報(bào)告及實(shí)驗(yàn)相關(guān)文件的編寫，保證其真實(shí)性和完整性。 
3、撰寫藥物制劑方面的相關(guān)申報(bào)資料。 
4、參與所研究項(xiàng)目質(zhì)量制劑技術(shù)文件的編寫。負(fù)責(zé)新藥研究中藥物制劑方面的研究工作，
負(fù)責(zé)按照項(xiàng)目計(jì)劃，組織安排制劑工藝研究工作。 
5、進(jìn)行制劑研究實(shí)驗(yàn)室安全、衛(wèi)生，實(shí)驗(yàn)室環(huán)境和檢驗(yàn)儀器設(shè)備的維護(hù)與管理。 
6、完成項(xiàng)目主管交辦的其他工作。 
7、定期進(jìn)行工作總結(jié)，向項(xiàng)目主管匯報(bào)工作進(jìn)展情況分析研發(fā)員：
分析研究員：
崗位職責(zé)：

1、熟練藥物分析類的儀器使用，紫外、紅外、HPLC等進(jìn)行藥品的研究開發(fā)；

2、完成實(shí)驗(yàn)記錄的編輯，嚴(yán)格執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)SOP流程；

3、運(yùn)用文獻(xiàn)檢索查詢相關(guān)藥品研發(fā)的資料進(jìn)行匯總分析，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)路線；

4、嚴(yán)格按照《藥品注冊(cè)分類管理辦法》進(jìn)行藥物的研發(fā)工作；

5、對(duì)實(shí)驗(yàn)得出的數(shù)據(jù)進(jìn)行整理統(tǒng)計(jì)分析，編制實(shí)驗(yàn)報(bào)告；

6、按照注冊(cè)法規(guī)要求，完成相關(guān)注冊(cè)資料的編輯工作；

7、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器的日常維護(hù)；

8、完成上級(jí)安排的其他工作。

任職要求：
1、藥學(xué)、化學(xué)分析等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；
2、熟悉各種現(xiàn)代分析儀器及藥物分析方法；
3、具備一定的溝通計(jì)劃及執(zhí)行能力，具備良好的英文水平和較強(qiáng)的資料檢索、分析、整理能力；

4、有良好的工作心理素質(zhì)和團(tuán)隊(duì)合作精神。

合成研究員：

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)合成工藝研究工作，雜質(zhì)、原料藥、起始原料、中間體特性研究工作；

2、負(fù)責(zé)原始記錄撰寫與核對(duì)，進(jìn)行申報(bào)資料的編制；

3、負(fù)責(zé)項(xiàng)目研究各階段的總結(jié)工作 ；

4、負(fù)責(zé)物料的管理領(lǐng)用，設(shè)備維護(hù)等；

5、其他部門負(fù)責(zé)人安排的事宜。

任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，化學(xué)或有機(jī)合成或藥物合成專業(yè)等；

2、從事過化學(xué)合成研發(fā)、放大工作，有比較扎實(shí)的合成理論知識(shí)優(yōu)先 ；

3、優(yōu)秀碩士應(yīng)屆畢業(yè)生也可；
4、能夠吃苦耐勞，具有良好的職業(yè)道德及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神
地址：太原市高新區(qū)科技街15號(hào)留學(xué)人員創(chuàng)業(yè)園A座，0351-7030368  
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