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QA文件管理員

月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：若干

年齡要求：35歲以下

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點(diǎn)：北京

學(xué)歷要求：本科

語言要求：英語

所屬崗位：QA/QC

工作年限：1年以上

專業(yè)要求：不限

五險(xiǎn)一金帶薪年假年底雙薪交通補(bǔ)貼包住包吃定期體檢節(jié)日福利

職位描述

崗位職責(zé)：
1.  負(fù)責(zé)公司GMP文件的管理：文件管理體系中相關(guān)規(guī)程的起草和更新，文件的審核、生效、
下發(fā)、歸檔等工作；
2．負(fù)責(zé)記錄的管理：批記錄和日常記錄的管理，記錄的復(fù)制、登記下發(fā)等工作；
3．負(fù)責(zé)E-QMS項(xiàng)目實(shí)施過程中系統(tǒng)的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)導(dǎo)入和維護(hù)；
4．協(xié)助E-QMS項(xiàng)目經(jīng)理進(jìn)行電子化質(zhì)量管理系統(tǒng)項(xiàng)目的組織協(xié)調(diào)工作。
任職資格：
1.  藥學(xué)、化學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷；
2.  英語四級，并可以閱讀英文資料；
3.  了解GMP法規(guī)；
4.  熟悉電腦日常辦公軟件，具備一定的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)用能力，通過計(jì)算機(jī)等級考核者優(yōu)先。

企業(yè)簡介

甘李藥業(yè)股份有限公司，成立于1998年，是一家集科研、開發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的高科技制藥企業(yè)，在生物合成人胰島素及其類似物的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售等方面均處于國內(nèi)外領(lǐng)先地位。自創(chuàng)立以來，公司一直致力于自主研發(fā)，研發(fā)領(lǐng)域涵蓋糖尿病、抗腫瘤、血液病、自身免疫性疾病、眼部疾病等多個(gè)方向。

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