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月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：35歲以下

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點：泰州

學(xué)歷要求：本科

語言要求：不限

所屬崗位：質(zhì)量經(jīng)理

工作年限：8年以上

專業(yè)要求：不限

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職位描述

工作職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)根據(jù)GMP和國內(nèi)外相關(guān)行業(yè)法規(guī)，建立公司質(zhì)量管理體系。
2、負(fù)責(zé)制定和完善質(zhì)量管理相關(guān)等各項流程。
3、負(fù)責(zé)組織所有體系文件的編寫、審核、發(fā)放，以及升級改版。
4、負(fù)責(zé)組織所有質(zhì)量人員的培訓(xùn)和考核，保證質(zhì)量管理體系按規(guī)定順利運(yùn)行。
5、組織產(chǎn)品的補(bǔ)充申請、再注冊、備案等工作。
6、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理架構(gòu)的搭建、團(tuán)隊培養(yǎng)及培訓(xùn)工作。
7、負(fù)責(zé)組織開展本公司和子公司質(zhì)量部門的年度內(nèi)審及管理評審工作，識別不符合項進(jìn)行,并跟蹤整改。
8、負(fù)責(zé)內(nèi)外部質(zhì)量信息的整理、匯總，參與質(zhì)量事故的調(diào)查和處理，并提交相關(guān)報告；
9、負(fù)責(zé)應(yīng)對外部檢查前的準(zhǔn)備及檢查問題的整改工作。
任職要求：
1、制藥、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2、具有8年以上制藥企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，其中2-3年中大規(guī)模藥廠同類崗位任職經(jīng)歷。
3、熟悉藥品質(zhì)量管理規(guī)范和其他相關(guān)法律法規(guī)，熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理流程及相應(yīng)要求。
4、有cGMP、歐盟、WHO經(jīng)驗者優(yōu)先。
5、具備良好的溝通協(xié)作能力，組織統(tǒng)籌能力，做事嚴(yán)謹(jǐn)踏實，責(zé)任心強(qiáng)，工作認(rèn)真細(xì)致。

企業(yè)簡介

    濟(jì)川藥業(yè)集團(tuán)有限公司始建于1967年，2001年改制為民營企業(yè)，2013年在上海證交所成功上市（代碼為600566）。公司地處長三角泰州市，是集藥品研發(fā)、生產(chǎn)制造、商業(yè)流通為一體的國家高新技術(shù)企業(yè)、全國重合同守信用企業(yè)、中國中藥科技創(chuàng)新百強(qiáng)企業(yè)和全國制藥工業(yè)百強(qiáng)企業(yè)前50強(qiáng)。
    濟(jì)川藥業(yè)秉承“引領(lǐng)前沿、創(chuàng)新精品”的研發(fā)理念，建立了集團(tuán)藥物研究院和博士后科研工作站，成為江蘇省兒科藥物工程技術(shù)中心。公司以兒科、婦科、消化科和呼吸科為主要研發(fā)方向，重點開發(fā)現(xiàn)代中藥的新技術(shù)、新劑型產(chǎn)品；公司還與中國藥科大學(xué)、南京中醫(yī)藥大學(xué)、中國中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院等科研院所攜手，在中藥、日化、保健品等領(lǐng)域深度合作，取得了一系列科研成果，擁有了21個專利產(chǎn)品和專利技術(shù)。
    濟(jì)川藥業(yè)以“用科技捍衛(wèi)健康”為企業(yè)使命，大力實施“質(zhì)量零缺陷、零差錯”工程，為百姓健康提供安全有效的放心藥。公司引進(jìn)了國際領(lǐng)先、國內(nèi)一流的提取、配制、灌裝、燈檢、包裝、倉儲等高精尖生產(chǎn)、檢測設(shè)備，建立了顆粒劑、膠囊劑、大小容量注射液、粉針劑等現(xiàn)代化聯(lián)動生產(chǎn)線，并在全國率先全部通過了新版GMP認(rèn)證。
    濟(jì)川藥業(yè)以“百億規(guī)模、百強(qiáng)企業(yè)、百年品牌”為企業(yè)愿景，按照高品位、現(xiàn)代化、景點式的規(guī)劃要求，大力推進(jìn)健康產(chǎn)業(yè)園的建設(shè)。目前，健康產(chǎn)業(yè)園一期工程已全面建成，二期工程也已全面啟動。一個邁向規(guī)模化、資本化、國際化的健康產(chǎn)業(yè)園將矗立于長江之濱，崛起于醫(yī)藥之林。

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質(zhì)管部經(jīng)理

職位描述

企業(yè)簡介

職位發(fā)布企業(yè)

濟(jì)川藥業(yè)集團(tuán)有限公司

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